1 抽樣方法
在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。
抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。
每批次產品抽取樣品4雙,其中3雙作為檢驗樣品,1雙作為備用樣品。可根據樣品狀態調整抽樣數量,但不得超過檢驗、復檢的合理需要。
隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。
2 檢驗依據
本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表1。
表1 產品檢驗項目
序號 | 檢驗項目 | 檢驗依據 | 檢驗方法 | 重要程度分類 |
A類a | B類b |
1 | 尺寸 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
2 | 高溫性能/高溫試驗 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
3 | 低溫跌落性能/低溫試驗 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
4 | (銳邊和危險)尖端 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
5 | 輪子摩擦系數 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
6 | 輪架可靠性能-垂直撞擊/垂直沖擊 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
7 | 輪架可靠性能-正面撞擊/輪子正面撞擊 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
8 | 耐久性能 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
9 | 輪子硬度 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
10 | 輪子耐磨試驗/輪子磨損率 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2006 GB/T 20096-2021 |
| ● |
11 | 制動性可靠性 能 | 制動性可靠性 能 | GB/T 20096-2021 | GB/T 20096-2021 |
| ● |
制動器正面 撞擊試驗 | GB/T 20096-2006 | GB/T 20096-2006 |
| ● |
制動器扭力試驗 | GB/T 20096-2006 | GB/T 20096-2006 |
| ● |
12 | 游離或可部分水解的甲醛含量/甲醛釋放量 | GB/T 20096-2021 | GB/T 2912.1-2009 GB/T 19941.3-2019 | ● |
|
13 | 可分解有害芳香胺染料 | GB/T 20096-2021 | GB/T 19942-2019 GB/T 17592-2011 | ● |
|
14 | 多環芳烴總量 | GB/T 20096-2021 | SN/T 1877.2-2007 | ● |
|
a極重要質量項目。 b重要質量項目。 注:只檢測產品相應標準中有考核要求的項目,執行企業標準、團體標準、地方標準的產品,檢驗項目參照上述內容執行。 |
3 判定規則
3.1依據標準
GB/T 20096-2006 輪滑鞋
GB/T 20096-2021 輪滑鞋
相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件
現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求
3.2判定原則
經檢驗,檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產品未發現不合格。檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。
若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。