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廣州市市場監督管理局餐具洗滌劑產品質量監督抽查實施細則

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  • 2020-04-27
  • 來源:廣州市市場監督管理局
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  1 抽樣方法

  在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。

  抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。

  抽樣數量見下表:

                                                                                                                      1 抽樣數量

序號

包裝規格

抽樣數量

檢驗用樣品數量

備份樣品數量

備注

1

<2kg(L)

6個獨立包裝,且總重量不少于2kg。

4個獨立包裝

2個獨立包裝

小包裝產品為原包裝

2

≥2kg(L)且<10kg(L)的獨立包裝

3個獨立包裝

2個獨立包裝

1個獨立包裝

小包裝產品為原包裝

3

≥10kg的大包裝

抽取3個大包裝,從每個大包裝產品中分別分裝成相應小包裝樣品,每一個小包裝量不少于1kg(L)。

2個獨立包裝

1個獨立包裝

從每個大包裝產品中分別分裝成相應小包裝樣品(由企業在包裝車間或企業自行選擇的其他清潔區進行分裝操作并密封),抽樣人員若進入其包裝車間,應按照企業的要求進入,并在抽樣單上注明“樣品由企業在無菌環境下分裝”等類似文字,盛裝于受檢單位用于銷售的包裝或清潔衛生的容器中。抽樣過程中應拍照或攝像留存。

  隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。

  抽樣時應注明產品類型等信息。

  2 檢驗依據

  本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表2-表3。

                                        2手洗用餐具洗滌劑產品檢驗項目

序號

檢驗項目

檢驗依據

檢驗方法

重要程度分類


A類a

B類b


1

甲醇含量

GB 14930.1-2015

GB/T 30795



2

甲醛含量

GB 14930.1-2015

GB/T 30796



3

砷(As)

GB 14930.1-2015

GB/T 30797



4

重金屬(以Pb計)

GB 14930.1-2015

GB/T 30799



5

菌落總數c

GB 14930.1-2015

GB/T 4789.2



6

大腸菌群c

GB 14930.1-2015

GB/T 4789.3



a極重要質量項目。

b重要質量項目。

c微生物項目不合格不進行復檢。

                                        3機洗用餐具洗滌劑產品檢驗項目

序號

檢驗項目

檢驗依據

檢驗方法

重要程度分類

A類a

B類b

1

砷(As)

GB 14930.1-2015

GB/T 30797


2

重金屬(以Pb計)

GB 14930.1-2015

GB/T 30799


3

甲醇含量

GB 14930.1-2015

GB/T30795


4

甲醛含量

GB 14930.1-2015

GB/T 30796


5

菌落總數c

GB 14930.1-2015

GB/T 4789.2


6

大腸菌群c

GB 14930.1-2015

GB/T 4789.3


a極重要質量項目。

b重要質量項目。

c微生物項目不合格不進行復檢。

  凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。

  3 判定規則

  3.1依據標準

  GB 14930.1-2015 《食品安全國家標準 洗滌劑》

  相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件

  現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求

  3.2判定原則

  經檢驗,所檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產品未發現不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。

  若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

  若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

  若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。

  若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

  若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。


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